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據日本播送協會（NHK）網站6月30日動靜日本中外制藥公司向日本厚生休息省提交了一份請求，請求核準該公司研發的一種抗新冠病毒藥物，該藥物在美國已獲告急利用受權核準。此次請求是針對兩種名為"cassilibimab"和"imdbimab"的藥物提出的。中外制藥接納了一種被稱為"抗體雞尾酒的療法，在同時給藥時會發生中和抗體，能起到抑止新冠病毒的感化。據中外制藥稱，外洋的臨床實驗曾經證明，該療法能有用地將住院和滅亡風險低落約70%。客歲11月，中外制藥得到了美國食物和藥物辦理局（FDA）的核準，能夠告急利用該藥物用于對未住院患者的醫治。29日，它向厚生休息省提交了核準請求。

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據悉，該藥物無望對變異的新冠狀病毒有用。日本當局曾經贊成，假如該藥物得到核準，將確保本年向日本海內供給該藥物。

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